Los riesgos de cáncer genéticos sin velo en estudio de gemelos
Estudios
previos han proporcionado estimaciones de riesgo y de heredabilidad
familiares para los tipos comunes de cáncer como el de mama, próstata y
colon; pero, hasta ahora, esa información no se ha identificado de manera fiable para los cánceres más raros.
Estudios de gemelos grandes pueden ayudar para indicar la contribución relativa de factores heredados en el cáncer y para establecer el riesgo de cáncer familiar a causa de factores relación genética.
Estudios de gemelos grandes pueden ayudar para indicar la contribución relativa de factores heredados en el cáncer y para establecer el riesgo de cáncer familiar a causa de factores relación genética.
El estudio fue dirigido por investigadores de la Harvard TH Escuela de Chan de Salud Pública de Boston, MA, la Universidad del Sur de Dinamarca y la Universidad de Helsinki en Finlandia.
El equipo dirigido para proporcionar estimaciones de riesgo familiares para un número de cánceres y examinar heredabilidad de cáncer, o en qué medida la variación en el riesgo de cáncer de la población se debe a factores genéticos.
Se miraron más de 200.000 gemelos, ambos idénticos y fraternos, en Dinamarca, Finlandia, Noruega y Suecia, del Estudio Doble Nórdico de Cáncer. Los participantes fueron seguidos durante una media de 32 años 1943-2.010.Mayor riesgo para muchos tipos de cáncer
En general, 1 de cada 3 participantes desarrollaron cáncer durante su vida. Entre los 23 tipos diferentes de cáncer estudiados, un aumento del riesgo familiar fue visto por casi todos los cánceres, incluyendo los cánceres comunes, como el cáncer de mama y de próstata, sino también para los cánceres menos comunes como el cáncer testicular, cáncer de cabeza y cuello, melanoma, de ovario y el cáncer de estómago.
En 3.316 pares de gemelos, el cáncer fue diagnosticado en ambos gemelos. El mismo tipo de cáncer fue diagnosticado entre el 38% de los gemelos idénticos y el 26% de los gemelos fraternos. Cuando uno de los gemelos fraternales fue diagnosticado con cualquier tipo de cáncer, el riesgo del otro gemelo de contraer cáncer se estimó en 37%; entre los gemelos idénticos, el riesgo se elevó a 46%.
El cáncer testicular mostró una particularmente fuerte vínculo familiar: riesgo de un hombre de desarrollar esta enfermedad se encontró que era 12 veces mayor si su hermano gemelo lo desarrolló y 28 veces mayor si su gemelo genéticamente idéntico desarrolló.
La heredabilidad de cáncer en general se estimó en 33%. Heredabilidad significativa fue observada para ciertos tipos de cáncer: 58% para el melanoma de la piel, 57% para el cáncer de próstata, 43% para el cáncer de piel no melanoma, el 39% para el cáncer de ovario, el 38% para el cáncer de riñón, 31% para el cáncer de mama y 27% para cáncer uterino.
Cuando ambos gemelos desarrollaron cáncer, cada gemelo menudo desarrolló un tipo diferente, lo que indica que algunas familias pueden compartir un mayor riesgo de cualquier tipo de cáncer.
Desde los mellizos son genéticamente similares a los hermanos que no son gemelos, un aumento del riesgo de cáncer entre los pares de gemelos fraternales podría ayudar a predecir el riesgo de cáncer para las familias en las que un hermano tiene cáncer.

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