El autismo causado por la respuesta inmune a la infección viral durante el embarazo?

A pesar primera que se describe en 1943, los trastornos del espectro autista siguen siendo una dolencia misteriosa.
El autismo afecta a alrededor de 1 de cada 68 niños estadounidenses, pero los mecanismos exactos en falta todavía mucho para el debate.
Una vía de investigación ha puesto de manifiesto los vínculos entre las infecciones virales en la madre durante el embarazo y un mayor riesgo de autismo en los niños.
Un nuevo estudio, tomando una nueva mirada a la respuesta inmune, ha identificado una subsección de las células inmunes que parecen causar ciertos comportamientos relacionados con el autismo.
Dr. Dan Littman y su equipo de investigadores de la NYU Langone Medical Center, Instituto de Tecnología de Massachusetts, la Universidad de Massachusetts Medical School y la Universidad de Colorado centran su mirada en una respuesta inmune específica que se ocupa de los invasores virales.
Dr. Littman dice:

    "Hasta donde sabemos, este es el primer estudio para identificar a una población específica de células inmunes que pueden tener un papel directo en la causa de los comportamientos relacionados con el autismo."
También se adelanta discurso sobre la posible confusión entre su trabajo y los efectos de las vacunas en el autismo. Se deja en claro que su trabajo mirando a los impactos de los virus tiene "nada que ver con las vacunas."El papel de las células T helper
La molécula que forma la base para este estudio es un tipo de células T helper llamado Th17. Este guerrero del sistema inmune produce una variedad de citoquinas, uno de los cuales es 17a interleuquina (IL-17a).
Células T auxiliares son los principales actores de la orquesta inmunológico; liberan citoquinas que amplifican la respuesta inmunitaria cuando sea necesario y ayudar a suprimir o lo regulan para prevenir la hiperactividad. En momentos de error, sino que también contribuyen a las enfermedades autoinmunes, en las defensas del organismo se vuelven hacia adentro.
Th17, concretamente, parece estar asociado con la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y la psoriasis. Y tal vez ahora, el autismo.17a interleucina y los ratones autista

Para probar el papel de Th17 y la IL-17 bis, el equipo activa su producción mediante la imitación de una invasión viral en ratones embarazadas.
Luego monitoreados los bebés ratón y evaluaron si mostraron anormalidades de comportamiento. En última instancia, se encontraron con que la descendencia resultante mostró rasgos parecidos al autismo distintas.
Los investigadores observaron que los bebés Th17 no podía decir la diferencia entre otras crías de ratón y un ratón de juguete, pasar el mismo tiempo con ambos. "Normales" crías de ratón preferentemente pasan tiempo con los ratones reales, en lugar de juguetes.
Descendencia Th17 tenía sensiblemente diferentes vocalizaciones cuando llora a sus madres, y, cuando mármoles fueron dejados en sus jaulas, los cachorros Th17 ellos enterrados uno tras otro en una, de manera compulsiva ordenada.Cambios cortical en modelos autistas
En la disección, el equipo encontró que la IL-17 bis había impactado el desarrollo de los cerebros de las crías de ratón. Ciertas secciones de la corteza, responsables de dar sentido a imágenes y sonidos, se ordenaron caóticamente. Anteriormente se han encontrado que estos tipos de desorganización cortical en otros modelos de autismo.
Para la siguiente fase de la experimentación, el equipo estimuló una vez más los ratones embarazadas para generar la respuesta anti-virus, pero esta vez, que bloquea la acción de la IL-17A y se observa el efecto sobre la descendencia.
El equipo probó dos métodos distintos de bloquear los efectos de IL-17A; uno anticuerpos anti-IL17a utilizados, y el otro bloquearon el receptor responsable de la maduración de las células T y su consiguiente producción de IL-17A.
Independientemente del método que el equipo utilizado para bloquear la producción de IL-17 bis, las crías de ratones resultantes eran ahora su comportamiento normal.
Esta es una fuerte evidencia de que la IL-17 bis juega un papel importante en estos cambios, pero aún queda trabajo por hacer para deshacer los mecanismos exactos detrás de la interacción. Dr. Littman dice:

    "Lo que se necesita es un próximo estudio de la infección viral durante el embarazo que sigue a miles de mujeres, el seguimiento de los casos de infección viral o brotes de enfermedades autoinmunes y el diagnóstico de trastorno del espectro autista en los niños durante varios años.

    Sólo un estudio de este tipo podría determinar si hay un aumento de la incidencia de autismo en los hijos de madres que informaron de un evento inflamatorio en una parte determinada de la gestación ".
Aunque el Dr. Littman y sus colegas han patentado sus métodos de bloqueo de las acciones de la IL-17A, será años antes de que puedan ser convertidos en un tratamiento humano utilizable para prevenir el autismo. También, debido a la amplia gama de tipos de autistas, bien puede ser que la respuesta inmune es sólo una parte de toda la imagen.